crf表什么意思 什么是CRF表？

1. 什么是CRF表？

1.CRA充当临床试验研究注册单位的代表，即临床监察员，负责临床试验的监查工作，其中包括医院筛选、协议谈判、资料交接等任务。

2.CRF是临床试验中的一种报告表格，用于记录实验方案中对受试者的信息，并向申办者报告。根据中国GCP要求，CRF表应该印制三到四份，并由监管者、申办者和研究者等各保留一份。

3.用于记录患者的基本信息以及各阶段的治疗过程，包括药物的剂量和给药时间等详细信息。

4.CRF表的设计质量将对临床研究的后续工作产生重要影响。

2. 病例报告表中的药剂量和时间不明时如何填写？

1.当病例报告表中的药剂量和时间不明确时，应使用符号"ND"来表示。药剂量指的是用以预防或治疗疾病的药物数量，通常为成人每天内服的剂量。

2.CRF表是研究者根据临床试验方案收集原始数据的主要来源之一，其设计质量将直接影响后续的临床研究工作。

3. CRF表可以在打印店打印吗？

- 当然可以。打印店可以提供CRF表的打印服务。

4. 理解贸易术语FOB、CIF、CNF和CRF的含义

1.FOB（船上交货价）是买家承担商品运往装船港口的风险的成本价格。

2.CIF（成本加保险费加运费）是指买家承担包括商品价格、保险费和其运费在内的全部费用。

3.CNF则是复合非线性反馈控制的缩写。

4.CRF（验证报告书）是CH International Clinical Trial Coordinating Group在GCP标准中为描述受试者相关要求并向研究申办者报告的文件而建立的表格。

以上对FOB、CIF、CNF和CRF贸易术语的解释将有助于买卖双方明确价格和成本。各项费用由哪方承担在这些术语中有明确规定，从而使买卖双方更容易计算价格和成本。

通过以上对CRF表的介绍，我们了解到其在临床试验中的重要性和使用的原理。并对贸易术语FOB、CIF、CNF和CRF有了初步认识。有了适当的指导，我们将可以更好地进行临床技术监视和临床研究工作。